Американские ученые разработали способ защиты здоровых клеток при химиотерапии злокачественных опухолей.

Испытания новой методики провела группа специалистов под руководством Дженнифер Едейр из Центра онкологических исследований Фреда Хатчинсона в Сиэтле, штат Вашингтон.

Для химиотерапии злокачественных новообразований используются различные препараты, которые непосредственно вызывают гибель клеток или запускают процессы их запрограммированной смерти. При этом такие лекарства имеют высокую токсичность не только против опухолевых клеток. В частности, особенно чувствительным к их действия являются костный мозг, который выполняет кроветворную функцию. Повреждение костного мозга противоопухолевыми препаратами грозит снижением числа лейкоцитов, обеспечивающих иммунный ответ, а также эритроцитов, что может привести к развитию анемии.

Гемофилия предпочитает сильный пол
Для участия в исследовании были отобраны трое пациентов с наиболее распространенной опухолью головного мозга - глиобластомой. Ученые взяли образцы стволовых клеток костного мозга больных. С помощью вирусного вектора они изменили наследственную информацию этих клеток, сделав их нечувствительными к действию темозоломида, который используется для химиотерапии глиобластом. Модифицированные стволовые клетки обратно пересадили пациентам.

Американские медики поверили в лекарство для профилактики ВИЧ
По результатам исследования, больные лучше перенесли химиотерапию, у них было зафиксировано меньшее количество побочных реакций на лечение, чем в обычных условиях. Всем троим пациентам удалось превысить средний срок выживаемости при таком заболевании, который составляет 12 месяцев. Авторы работы отметили, что у одного из участников болезнь не прогрессирует в течение 34 месяцев после проведенного лечения.

печать

© "Вечерний Харьков"
При любом использовании материалов сайта, гиперссылка на vecherniy.kharkov.ua обязательна. Редакция "Вечернего Харькова" может не разделять точку зрения авторов статей и ответственности за содержание републицируемых материалов не несет.